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0 2025-01-16
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于磺胺类的问题,于是小编就整理了3个相关介绍磺胺类的解答,让我们一起看看吧。
文章目录:
【答案】:磺胺类药物的分类及代表药如下。
全身应用磺胺药:磺胺嘧啶(sulfadiazine)、磺胺甲恶唑和磺胺异恶唑等。
肠道难吸收、主要用于肠道手术前预防感染的磺胺类:柳氮磺吡啶等
局部应用:如用于大面积烧伤的磺胺米隆和磺胺嘧啶银以及用于眼科的磺胺醋酰。
磺胺类药物的抗菌作用机制:磺胺类药物与PABA的结构相似,可与PABA竞争二氢叶酸合成酶,因而阻止了细菌二氢叶酸的合成,继之使四氢叶酸的合成减少,从而抑制细菌的生长繁殖。四氢叶酸是一碳基团转移酶的辅酶,参与细菌增殖所必需的嘌呤、嘧啶及氨基酸等物质的合成。当四氢叶酸缺乏时,细胞合成RNA和DNA受阻,因而细胞不能生长和。
建议:您好:磺胺类药物包括:磺胺嘧啶(磺胺达嗪SD)、磺胺二甲基嘧啶(磺胺二甲嘧啶SM2)、磺胺喹恶啉(SQ)、磺胺异唑(菌得清、磺胺二甲异唑SIZ)、磺胺甲氧嗪(磺胺甲氧达嗪SMP)、磺胺-2,6-二甲氧嘧啶(磺胺二甲氧嘧啶SDM)、磺胺-5-甲氧嘧啶(磺胺对甲氧嘧啶SMD)、磺胺-6-甲氧嘧啶(磺胺间甲氧嘧啶SMMDS-36)、磺胺邻二甲嘧啶(周效磺胺SDM)、磺胺甲氧吡嗪(SMPZ)、琥珀酰磺胺噻唑(琥珀噻唑SST)、酞酰磺胺噻唑(酞磺噻唑PST)、磺胺脒(SG)等。建议您在医生指导下使用药物。
磺胺类药物结构:具有芳氨基和磺酰胺基,多为两性化合物,药物具有一定酸性。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的N4上无取代基,为芳伯氨基。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑N1上的含氮杂环,具有碱性,可以和有机碱沉淀剂反应生成沉淀。
鉴别:
1.芳伯氨基的反应重氮化-偶合反应。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑都有此反应。
与芳醛的缩合反应。本类药物的芳伯氨基可和芳醛(如对二甲氨基苯甲醛、香草醛、水杨醛等)在酸性溶液中缩合为有色的希夫氏碱。
如与对二甲氨基苯甲醛在酸性溶液中生成希夫氏碱。
2.与硫酸铜的成盐反应。本类药物磺酰胺基上的氢原子比较活泼,具有酸性,可以和金属离子(如Cu2+、Ag+、Co2+等)生成难溶性沉淀。
磺胺甲恶唑:草绿色。磺胺嘧啶:黄绿色→紫色。
3.N1取代基的反应。磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑N1上均为含氮杂环取代,有一定碱性,可以和有机碱沉淀剂生成沉淀。如磺胺嘧啶可和碘化铋钾试液、碘-碘化钾试液生成红棕色沉淀。
4.红外光光光度法。
磺胺甲恶唑的含量测定:亚硝酸钠滴定法。滴定前加溴化钾2g作为催化剂,可加快滴定反应速度。为避免亚硝酸钠在酸性条件下形成的亚硝酸挥发和分解,滴定时应将滴定管尖端插入液面下2/3处。永停法指示终点。
磺胺嘧啶片、磺胺二甲嘧啶片的片剂要检查溶出度,用紫外分光光度法。
复方磺胺甲恶唑片的含量测定:双波长分光光度法。关键是选择测定波长(λ2)和参比波长(λ1)。波长选择的原则是:干扰组分在λ2和λ1处的吸收度应相等。测定组分在两波长的ΔA尽量大……
复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑的含量测定:测定波长(λ2):257nm,在304nm波长附近(每间隔0.5nm)选择等吸收点波长作为参比波长(λ1),要求ΔA=Aλ1-Aλ2=0.含量测定结果的计算公式为:
TMP的测定是以盐酸-氯化钾溶液为溶剂,以239nm作为测定波长(λ2),用SMZ对照液的稀释液在295nm附近选择等吸收波长作为参比波长(λ1)。
复方磺胺嘧啶片的含量测定:磺胺嘧啶(SD)的吸收波长为308nm,此波长处TMP无吸收,所以可直接测定SD的含量。
SD对TMP的测定有干扰,所以采用双波长分光光度法测定TMP含量。
美国药典用高效液相色谱法测定。
到此,以上就是小编对于磺胺类的问题就介绍到这了,希望介绍关于磺胺类的3点解答对大家有用。